Vaiva

Verkkokalvon pigmenttirappeuma (retinitis pigmentosa)

Verkkokalvon pigmenttirappeuma, tunnetaan myös nimellä retinitis pigmentosa, on ryhmä perinnöllisiä silmäsairauksia, jotka vaikuttavat verkkokalvoon – valoa aistivaan kudokseen silmän takaosassa. Tämän sairauden yhteydessä verkkokalvon valoa aistivat solut, sauvat ja tapit, rappeutuvat ajan myötä, mikä johtaa eriasteiseen näön heikkenemiseen. Sauvat ovat vastuussa hämäränäöstä, ja niiden vaurioituminen johtaa usein ensin hämäränäön heikentymiseen ja silmien herkkyyteen kirkkaalle valolle. Ajan mittaan myös tappi-solut, jotka vastaavat keskushermoston näkemisestä ja värien näkemisestä, saattavat turmeltua. Verkkokalvon pigmenttirappeuma voi ilmetä missä iässä tahansa, mutta usein se diagnosoidaan nuoruudessa tai varhaisaikuisuudessa. Suomessa verkkokalvon pigmenttirappeumaa esiintyy harvinaisena, mutta se on merkittävä perinnöllisen näkövamman aiheuttaja maailmanlaajuisesti.

Lähde: Terveyskirjasto / Duodecim

Epävarma mistä aloittaa? Yleislääkäri on hyvä ensiaskel, ja hän voi ohjata tarvittaessa oikean erikoislääkärin tai hoitopalvelun luo. Etsi yleislääkäri →

Ammattilaiset – Verkkokalvon pigmenttirappeuma (retinitis pigmentosa)

Usein kysytyt kysymykset

Miten verkkokalvon pigmenttirappeuma diagnosoidaan?

Verkkokalvon pigmenttirappeuma voidaan diagnosoida perusteellisella silmätutkimuksella, johon sisältyy muun muassa näkökentän kartoitus ja silmänpohjan tutkiminen. Tarvittaessa voidaan käyttää perinnöllisyystestejä.

Voiko verkkokalvon pigmenttirappeumaa parantaa?

Tällä hetkellä ei ole olemassa parannuskeinoa verkkokalvon pigmenttirappeumaan, mutta oireita voidaan hallita ja taudin etenemistä hidastaa erilaisilla hoitomuodoilla ja apuvälineillä.

Onko verkkokalvon pigmenttirappeuma yleinen Suomessa?

Verkkokalvon pigmenttirappeuma on harvinainen Suomessa, mutta se on yksi merkittävimmistä perinnöllisistä näkövammaisuuden syistä maailmassa.

Etenevätkö kaikki verkkokalvon pigmenttirappeumat samalla tavalla?

Verkkokalvon pigmenttirappeuman eteneminen vaihtelee tapauksittain, ja siihen vaikuttavat monet tekijät, kuten taustalla oleva perinnöllinen mutaatio. Silmälääkärin seuranta on tärkeää taudin etenemisen seuraamiseksi.

Voiko verkkokalvon pigmenttirappeuman syntyä ehkäistä?

Koska verkkokalvon pigmenttirappeuma on perinnöllinen sairaus, sen ennaltaehkäisy on haastavaa. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että tietyt vitamiinit ja antioksidantit voivat hidastaa rappeutumisprosessia.

Liittyvät haut: verkkokalvon pigmenttirappeuma.